Stwardnienie rozsiane, czym jest i jak się je leczy?

sianego jest badanie rezonansem magnetycznym. Pozwala on stwierdzić zaistnienie pierwszych zmian demielinizacyjnych w mózgu. Poza tym podczas diagnostyki i leczenia stwardnienia rozsianego wykonywanego są badania krwi. Ich fachowa

Stwardnienie rozsiane, czym jest i jak się je leczy?

Badania rezonansem magnetycznym przy diagnostyce stwardnienia rozsianego

Diagnostyka stwardnienia rozsianego bywa bardzo długa. Podstawowym badaniem wykonywanym podczas diagnostyki stwardnienia rozsianego jest badanie rezonansem magnetycznym. Pozwala on stwierdzić zaistnienie pierwszych zmian demielinizacyjnych w mózgu. Poza tym podczas diagnostyki i leczenia stwardnienia rozsianego wykonywanego są badania krwi. Ich fachowa interpretacja pozwala ocenić stan zdrowia osoby chorej na stwardnienie rozsiane.

Poza tym będzie ona musiała regularnie odbywać wizyty u neurologa podczas których będzie on przeprowadzał badania kontrolne i rozmowy z pacjentem. Pozwolą one na dokonanie pełnej oceny stany zdrowia pacjenta i wdrożenie odpowiedniej terapii. Powinna ona pozwalać na kontrolowanie przebiegu choroby.


Zdobywanie wiedzy na temat stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane jest jedną z chorób neurologicznych. Trzeba przyznać, że obecnie lekarze dysponują sporą wiedzą na temat tej choroby i starają się przekazywać ją swoim pacjentom. Jednak zdobywanie wiedzy na temat stwardnienia rozsianego możliwe jest również przy wykorzystaniu różnych poradników dla osób chorych.

Różnego rodzaju poradniki bardzo pomagają pacjentom chorującym na stwardnienie rozsiane, ponieważ jest ono chorobą nieuleczalną, której objawy można jedynie łagodzić i odkładać w czasie ich rozwój. Jednocześnie można mieć nadzieje, że dzięki dobrze prowadzonemu leczeniu będzie można przez długi okres czasu pozostawać w pełni sił i czuć się zupełnie dobrze. Dlatego wydaje się, że warto w aktywny sposób podchodzić do swojego leczenia.


Kryteria rozpoznawania SM - Wikipedia

Z uwagi na bogatą symptomatologię stwardnienia rozsianego brak jest swoistego testu, badania laboratoryjnego czy neuroobrazowego, które mogłoby pozwolić na jednoznaczne postawienie diagnozy. Jednocześnie wraz z postępem w leczeniu modyfikującym przebieg choroby konieczne stało się sprecyzowanie schematów diagnostycznych pozwalających na wczesne postawienie diagnozy i wdrożenie stosownej terapii.

Pierwsze przyjęte kryteria opublikowano w 1965 roku na podstawie prac Panel on the Evaluation of Experimental Trials of therapy in Multiple Sclerosis pod kierunkiem George'a A. Schumachera. Zawarta w nich konieczność udowodnienia rozsiania objawów choroby w czasie i przestrzeni oraz zastrzeżenie wykluczenia innych możliwych i lepiej tłumaczących objawy przyczyn choroby, stanowią podstawę kolejnych zaleceń diagnostycznych i obowiązują do dziś.

Opublikowane w 1983 roku kryteria Posera opierały się przede wszystkim na analizie przebiegu występowania kolejnych rzutów. Najważniejszym badaniem dodatkowym było badanie płynu mózgowo-rdzeniowego. Na tej podstawie pacjentów można było zakwalifikować do jednej z pięciu grup:

Klinicznie pewne SM (wystąpienie dwóch rzutów choroby z objawami z dwóch ognisk)
Wsparte badaniami laboratoryjnymi pewne SM
Klinicznie prawdopodobne SM
Poparte laboratoryjnie prawdopodobne SM
Nie SM

Źródło: https://pl.wikipedia.org/wiki/Kryteria_McDonalda